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En el período previo al Día de Concientización sobre el Síndrome de Lynch (22 de marzo)

 

💙 1 de cada 279 personas tiene síndrome de Lynch. Yo soy una de ellas.
La mayoría de las personas nunca ha oído hablar de esto. Precisamente por eso estoy hablando del tema. El síndrome de Lynch aumenta significativamente el riesgo de cáncer colorrectal, endometrial, de ovario y otros, y el 95% de las personas que lo tienen aún no lo saben.

 

El 22 de marzo es el Día de Concientización sobre el Síndrome de Lynch. Por favor comparte esto. Podrías llegar a alguien que lo necesita. 💙
#LynchSyndromeAwarenessDay #ConoceTuRiesgo #ViviendoConLynch #IamAliveandKickn

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💙 No me enteré del síndrome de Lynch por accidente. Es hereditario en mi familia y esa conversación cambió mi vida.

 

Si tienes antecedentes familiares de cáncer colorrectal, endometrial u otros tipos de cáncer, por favor habla con tu médico sobre las pruebas genéticas. Haz las preguntas en la mesa durante la cena. Puede sentirse incómodo. Hazlas de todos modos.

 

El 22 de marzo es el Día de Concientización sobre el Síndrome de Lynch. Inicia la conversación. 💙

 

#ConoceTusRaíces #LynchSyndrome #SaludFamiliar #ViviendoConLynch #IamAliveandKickn

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💙 Cuando me diagnosticaron síndrome de Lynch, aprendí que mi cuerpo tiene una mutación en un gen reparador del ADN. En mi caso es [MLH1 / MSH2 / MSH6 / PMS2 / EPCAM — ¡completa el tuyo!].

 

Se supone que estos genes detectan y corrigen errores en el ADN. Cuando no funcionan correctamente, el riesgo de ciertos cánceres aumenta. El saberlo te permite hacer algo al respecto.

 

Si el cáncer hereditario existe en tu familia, pregunta por las pruebas genéticas. El conocimiento no da miedo, es un plan. 💙
Más información: aliveandkickn.org

#Genetica101 #LynchSyndrome #CancerHereditario #ViviendoConLynch #IamAliveandKickn

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Cosas que me hubiera gustado saber antes sobre el síndrome de Lynch 💙

 

❌ Pensaba: Si nadie en mi familia tenía cáncer, probablemente yo estaba bien.
✅ Realidad: Hasta el 50% de los casos de síndrome de Lynch ocurren en personas con pocos o ningún antecedente familiar de cáncer.

❌ Pensaba: El síndrome de Lynch era solo algo relacionado con el cáncer de colon.
✅ Realidad: También aumenta el riesgo de cáncer endometrial, de ovario, gástrico, de vías urinarias y otros.

❌ Pensaba: Las pruebas genéticas eran solo para personas enfermas.
✅ Realidad: Son más poderosas ANTES de un diagnóstico. Son una herramienta de prevención.

 

El 22 de marzo es el Día de Concientización sobre el Síndrome de Lynch. Comparte lo que sabes. 💙

 

#MitoVsRealidad #LynchSyndrome #HazteLaPrueba #ViviendoConLynch #IamAliveandKickn

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💙 Recuerdo el momento en que me enteré.

 

[Este es un excelente lugar para compartir 1–2 frases de tu propia historia.]

 

Sea lo que sea que te trajo a esta comunidad, una llamada telefónica, un resultado de prueba, el diagnóstico de un familiar, no estás solo/a. Somos miles aquí afuera y nos apoyamos mutuamente.

 

El 22 de marzo es el Día de Concientización sobre el Síndrome de Lynch. Comparte tu historia. Alguien necesita escucharla. 💙

 

#ComunidadLynch #NoEstasSolo #ViviendoConLynch #IamAliveandKickn

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Si acabas de enterarte de que tienes síndrome de Lynch, quiero hablarte directamente.
He estado donde tú estás. La sensación de abrumo es real. El miedo también.

 

Pero esto es lo que ahora sé y que me hubiera gustado saber entonces:
💙 No estás solo/a.
💙 Esta comunidad estará para ti.
💙 Con el cuidado y la vigilancia adecuados, tienes más opciones de las que imaginas.

 

Encuentra tu comunidad en aliveandkickn.org. Estamos contigo. 💙

 

#RecienDiagnosticado #LynchSyndrome #TuPuedesConEsto #ViviendoConLynch #IamAliveandKickn

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Una de las cosas más difíciles del síndrome de Lynch es que no tiene síntomas propios. Puedes portar esta mutación genética y sentirte completamente bien.

 

Por eso me hago chequeos regularmente. Por eso hablo del tema. Por eso la concientización es importante.

 

💙 Cambios en los hábitos intestinales
💙 Sangre en las heces o en la orina
💙 Pérdida de peso sin explicación
💙 Dolor abdominal persistente
💙 Sangrado uterino irregular o abundante

 

Si alguno de estos síntomas te resulta familiar, o si el cáncer es común en tu familia, por favor pregunta a tu médico sobre pruebas genéticas. 💙

 

#LaDeteccionTempranaSalvaVidas #LynchSyndrome #ConoceTuCuerpo #ViviendoConLynch #IamAliveandKickn

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Di positivo para una mutación genética asociada al síndrome de Lynch. No he tenido cáncer y, porque lo sé, estoy haciendo todo lo posible para que siga siendo así.

 

La palabra para personas como yo es “previviente”. Y aunque no es fácil de asimilar, es poderosa. Tengo información. Tengo un plan. Tengo una comunidad.

 

Si tú también eres previviente, te veo. El 22 de marzo es tan nuestro como de cualquier otra persona. 💙

 

#Previviente #LynchSyndrome #ConoceTuRiesgo #ViviendoConLynch #IamAliveandKickn

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💙 ¡El Día de Concientización sobre el Síndrome de Lynch ya casi está aquí: 22 de marzo!
Así es como participaré este año. ¿Te unes?

 

💙 Vestir de azul y publicar una foto
💙 Compartir mi historia con personas que aún no la conocen
💙 Hablar con un familiar sobre nuestro historial de salud
💙 Animar a alguien que amo a preguntarle a su médico sobre pruebas genéticas

 

Si el síndrome de Lynch ha tocado tu vida, tu voz importa más de lo que imaginas. Usemosla.

 

Encuentra recursos y gráficos para compartir en aliveandkickn.org/social-media-toolkit

 

#LynchSyndromeAwarenessDay #TomaAccion #ViviendoConLynch #IamAliveandKickn

 

En el Día de Concientización sobre el Síndrome de Lynch — 22 de marzo

 

💙 Hoy es el Día de Concientización sobre el Síndrome de Lynch y no me quedaré en silencio.

 

1 de cada 279 personas tiene síndrome de Lynch. El 95% aún no lo sabe.

 

Comparto esto porque alguien lo compartió conmigo una vez y lo cambió todo. Por favor compártelo. Nunca sabes a quién podrías cambiarle la vida hoy. 💙

 

#LynchSyndromeAwarenessDay #ViviendoConLynch #IamAliveandKickn #ConoceTuRiesgo

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¡Es el Día de Concientización sobre el Síndrome de Lynch y estoy vistiendo de azul! 💙

 

[¡Comparte tu foto aquí!]

 

Esta comunidad, sobrevivientes, previvientes, cuidadores, familiares, defensores, se hace presente todos los días. Hoy nos hacemos presentes con fuerza y orgullo.

 

Etiqueta a alguien que debería saber sobre el síndrome de Lynch. Usa #IamAliveandKickn y #LynchSyndromeAwarenessDay y llenemos las redes de azul. 💙

 

#VisteDeAzul #ViviendoConLynch #ConcientizacionSobreCancerHereditario

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Hoy quiero dar las gracias a todas las personas que han estado para mí.
A quien me llevó a citas médicas. A quien investigó conmigo. A quien se sentó en la sala de espera sin que se lo pidiera. A quien también se hizo la prueba, solo para saber.

 

El síndrome de Lynch no afecta solo a una persona. Toca a todos los que la aman. Si eres cuidador/a o apoyo de alguien en la comunidad Lynch, hoy también es tu día. Gracias. 💙

 

#Cuidadores #LynchSyndrome #LynchSyndromeAwarenessDay #ViviendoConLynch #IamAliveandKickn

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No pedí un diagnóstico de síndrome de Lynch. Pero sí elegí qué hacer con él.

 

Elegí hablar del tema. Compartir mi historia. Asegurarme de que las personas que amo conozcan su riesgo. Ser parte de una comunidad que se niega a guardar silencio.

 

Si estás viviendo con síndrome de Lynch, tu historia tiene poder. No tienes que compartirlo todo, pero compartir algo puede cambiar la vida de alguien.

 

Feliz Día de Concientización sobre el Síndrome de Lynch a mis compañeros y compañeras defensores. 💙

 

#DefensaLynch #DefensorDelPaciente #LynchSyndromeAwarenessDay #ViviendoConLynch #IamAliveandKickn

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El Día de Concientización sobre el Síndrome de Lynch está llegando a su fin, pero mi compromiso con esta comunidad no.

 

Cada conversación importa. Cada publicación compartida importa. Cada persona que finalmente se hace la prueba porque vio algo en sus redes, eso importa más de lo que puedo expresar.

 

Gracias por ser parte de esto. Nos vemos mañana. 💙

 

#LynchSyndrome #ViviendoConLynch #IamAliveandKickn #CadaDiaImporta

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